Revolut 已将旗下加密交易平台 Revolut X 接入 Claude、Gemini、Cursor 等第三方 AI 助手，支持用户通过自然语言分析市场、设置提醒及下单交易。Revolut 表示，所有订单仍需用户最终确认，公司不对第三方 AI 工具或因其导致的交易结果承担责任。

据彭博社，数字银行 Revolut 计划最早于 2028 年在非洲最大经济体之一南非推出服务，目前已在当地获得强劲需求。Revolut 南非业务负责人 Jacques Meyer 表示，公司候补名单注册人数正快速接近 10 万。Revolut 总部位于伦敦，提供数字银行、支付、财富管理和加密服务，全球用户约 7500 万。

今天才知道 Revolut 这张电子消费卡每年居然有 10W 新币的使用额度，提前没有任何告知，突然就没法刷了，问了下 AI ，居然说有的新加坡的电子消费卡的消费额度是共享的，之前只觉得方便，原来每个方便后面都有个坑要填。

英国数字银行Revolut推出首张实体加密卡，该卡以狗狗币为主题，配备LED显示屏，用户轻触支付时会发光。 首先在英国和欧洲经济区推出。

IHG洲际酒店集团与Revolut推出联名借记卡（仅英区上线） 这是篇旅行/信用卡相关的文章，介绍IHG（洲际酒店集团）与Revolut合作推出的联名借记卡，目前仅在英国地区可用。卡片主打无外汇转换费（No FTF），结合Revolut的金融功能和IHG酒店奖励。 两种卡片选项 1. Essential 基础卡（塑料卡） • 月费：£0 • 权益： • 持卡即送 IHG银会籍 • 限时开卡礼：前3个月消费满£1,000 送 10,000 IHG积分 • IHG消费 6x积分（限时最高8x） • 日常消费 0.5x积分 • 达成开卡礼后送 5个房晚 • 每消费£4,000 送 1晚定级房晚（上限8晚） 2. Elite 精英卡（金属卡） • 月费：£18 • 权益： • 持卡即送 IHG白金会籍 • 限时开卡礼：前3个月消费满£3,000 送 30,000 IHG积分 + 达成后送 15个房晚 • IHG消费 3-6x积分（限时最高9x） • 日常消费 1.5x积分，海外消费 3x积分 • 每消费£4,000 送 1晚定级房晚（上限8晚） • 高消费额外奖励： • 满£10,000：Rewards三选一 • 满£15,000：送1晚免房券 • 满£20,000：再次Rewards三选一 • 满£35,000：送 钻石会籍

吴说获悉，据研究员 Alex Obchakevich 分享的数据，Revolut 上的 USDT 交易量在 7 月上半月升至接近 20 亿美元。他认为，部分用户正在 8 月 31 日下架截止日期前集中兑换或出售 USDT，推动交易量明显上升。Revolut 此前通知部分地区用户停止支持 USDT，但尚未公布相关官方交易量，具体下架范围以各地区用户收到的通知为准。

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KRAS突破：胰腺癌迎来真正的转折点 最近倍受关注的Revolution Medicines的Daraxonrasib。在III期临床试验中转移性胰腺癌患者中，中位总生存期从约6.7个月提高到13.2个月，接近翻倍。 对于带走了乔布斯的癌王胰腺癌而言，这是几十年来最重要的进展之一。 在历来严谨的ASCO会议现场，Daraxonrasib介绍中甚至出现医生起立鼓掌的情况 为什么Daraxonrasib如此收到关注？因为他不光取得了良好的效果，而且是通过将KRAS作为药物靶点的方法取得的效果。 KRAS可以理解为细胞里的“油门”。正常情况下，需要生长时打开，不需要时关闭。发生KRAS突变后，油门会一直踩到底，细胞不断增殖，最终形成癌症。KRAS异常存在于超过90%的胰腺癌、40%-50%的结直肠癌和25%-35%的非小细胞肺癌中，整体覆盖约20%-25%的实体瘤。 KRAS的重要性不仅在于覆盖范围大，更在于它曾被认为根本无法药物化。过去40年，KRAS一直是癌症领域最著名的“不可成药靶点”。问题不在于大家不知道它重要，而在于谁都打不到它。直到近几年，随着冷冻电镜、结构生物学、计算模拟、新型药物设计和AI辅助研发的发展，科学家终于找到攻击KRAS的方法。KRAS最大的突破，不是某一款药成功，而是证明了“不可成药”未必真的不可成药。 KRAS真正的意义远不止胰腺癌。直接来看，它可能影响20%-25%的实体瘤；扩展到整个RAS信号网络，影响范围可能接近30%-40%的癌症。但更重要的是，它改变了整个行业的思维方式。过去大家讨论的是“这个靶点能不能做药”，现在讨论的是“多久能够攻克”。 更重要的是，KRAS之后，行业最关注的是之前也被认为是不可作为靶点难以药物化的p53和MYC，接下来可能也可作为靶点。 可以简单理解为：KRAS是油门，p53是刹车，MYC是发动机增压器。超过50%的癌症存在p53异常，而MYC直接或间接参与约70%的癌症。相比KRAS，这两个靶点更难。KRAS的问题是油门卡死，p53的问题则是刹车系统坏了甚至消失了；MYC则像一个控制整个工厂运转的总调度员，结构复杂且难以干预。 KRAS成功之后，整个行业对p53和MYC的信心明显提升。KRAS并不意味着p53和MYC一定能被攻克，但它证明了很多所谓“不可能”的问题，本质上只是技术尚未成熟。冷冻电镜、AI结构预测、AI分子设计、蛋白降解技术、RNA疗法和mRNA平台正在不断扩大人类可攻击的范围。过去花40年解决的问题，未来大概率不会再需要40年。 AI虽然没有直接发明KRAS药物，但正在越来越深地参与药物研发全过程。从蛋白结构预测、分子设计、候选药物筛选，到临床试验优化和个体化疫苗设计，AI都在发挥作用。KRAS或许只是第一张被推倒的多米诺骨牌。未来十年，真正值得关注的不只是KRAS本身，而是KRAS之后的p53、MYC、癌症疫苗以及AI驱动的下一代药物研发平台。 KRAS突破的意义，不只是多治疗了一种癌症，而是证明癌症治疗正在从“发现肿瘤然后化疗”，逐步走向“找到驱动机制、精准打击、个体化治疗”。从这个角度看，KRAS可能只是一个开始。