全球首款乙肝功能性治愈药物贝普若韦生（Bepirovirsen）已于2026年8月在日本获批上市，目前正在递交中国上市申请。 在新加坡亚洲肝病学峰会上，南方医科大学南方医院侯金林教授，公布三期B‑Well研究中国人群数据：优势中国患者群体功能性治愈率最高可达61%，安全性和全球数据保持一致 。 很多人会把功能性治愈等同于彻底根除乙肝病毒，这里需要厘清概念。 功能性治愈（临床治愈）：完成24周有限疗程治疗后，乙肝表面抗原、病毒DNA持续检测不到，经医生评估可以停药。 免疫系统可以长期压制病毒，不用终身吃药，肝癌风险显著下降。 但肝细胞内依旧残留病毒模板cccDNA，并非把病毒从身体里完全清除干净。 ⚠️61%是优势亚组的数据，不是所有乙肝患者都能达到这个效果。 该高治愈率出现在基线乙肝表面抗原较低的人群；整体中国受试人群功能性治愈率为24%，表面抗原越高，治疗应答概率越低 。 这款新药属于反义寡核苷酸注射制剂，临床试验入组有明确门槛：受试对象是已经长期口服核苷类抗病毒药，病毒得到良好抑制的成人慢乙肝患者，肝硬化、初治、表面抗原数值过高的患者暂不在适用范围之内。 对比传统口服药只能压制病毒复制，很难实现表面抗原转阴，贝普若韦生实现了治疗突破，但它不是人人适用的“乙肝神药”。 现阶段该药国内还没有正式获批，普通患者暂时无法使用。 是否适合这类新药，需要肝病专科医生结合乙肝表面抗原、病毒定量、肝功能、肝脏影像综合评估，切勿盲目等待新药而擅自停用现有抗病毒药物。 从不足1%到最高61%，乙肝治疗正在经历数十年未有的变局。对患者而言，这既是希望，也需要理性：先规范治疗、把表面抗原降下来，治愈的机会之门，才会为你开得更大。