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Tweets including 成人済高校ホスト部
桜蘭高校ホスト部 コスプレ
せっかく全体の動画上がったのでどこにもあげてなかった方のチッケムも👓
おまけにハケ副部長あります
動画本編ぜひみてね！
#成人済高校ホスト部# https://t.co/RzbsaKTNcU
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2025年5月7日，罗氏制药中国宣布，创新双特异性抗体高罗华®（英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/Glofitamab）新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合吉西他滨与奥沙利铂（GemOx）用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者。
作为全球首个[1]对复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，高罗华®于2023年在中国获批单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者，开启了中国淋巴瘤治疗的“双抗时代”。
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抗癌博主小花去世，年仅20岁
4月25日，抗癌博主“小花”家属在其社交媒体账号上发布一则讣告，称博主宋咏琪于2025年4月20日16时去世，享年20岁。
根据“小花”个人账号发布的视频内容，其于2023年8月被确诊患脑胶质瘤，当时只有18岁的她不得不休学，并进行了开颅手术。
据北京市卫生健康委员会网站信息，脑胶质瘤是最常见的成人颅内恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的46%。
数据显示，高度恶性的胶质母细胞瘤患者，5年总生存率不足10%
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抗癌博主小花去世，年仅20岁
4月25日，抗癌博主“小花”家属在其社交媒体账号上发布一则讣告，称博主宋咏琪于2025年4月20日16时去世，享年20岁。
根据“小花”个人账号发布的视频内容，其于2023年8月被确诊患脑胶质瘤，当时只有18岁的她不得不休学，并进行了开颅手术。
据北京市卫生健康委员会网站信息，脑胶质瘤是最常见的成人颅内恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的46%。
数据显示，高度恶性的胶质母细胞瘤患者，5年总生存率不足10%
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抗癌博主小花去世，年仅20岁
4月25日，抗癌博主“小花”家属在其社交媒体账号上发布一则讣告，称博主宋咏琪于2025年4月20日16时去世，享年20岁。
根据“小花”个人账号发布的视频内容，其于2023年8月被确诊患脑胶质瘤，当时只有18岁的她不得不休学，并进行了开颅手术。
据北京市卫生健康委员会网站信息，脑胶质瘤是最常见的成人颅内恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的46%。
数据显示，高度恶性的胶质母细胞瘤患者，5年总生存率不足10%
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未曾清贫难成人，不经打击老天真。世上之人，成熟与否，与年龄没有直接的关系，而是与经历坎坷挫折的多少有关，如果一生无忧，便是百岁老人，也可能是顽童心性，如果处处坎坷，便是少年人也能世故老成，这也是乱世之中年轻人总能左右天下局势的缘由所在
乱世不比盛世，能活下来就不易，世道会让这些活下来的年轻人在短时间内迅速成长。如今虽是太平盛世，但我闯荡江湖多年，所以我觉得我就是这种迅速成长的年轻人，我一定会成为区块链天才
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哎，不得不翻译成人人都能听懂的话：
一姐明牌每天互动的标的
连续互动1周能不能上alpha
连续互动2周会怎样？
#cyberwish#
cyberwish可能更接近bsc的rfc
normies是形似，cyberwish是神似
高强度的持续的互动性
从musk到一姐
从白左智障到雨后小故事
从sol的公域到bsc的私域
ps. 不构成投资建议的
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美国27岁OnlyFans成人女网红JadeTeen，
和她母亲Dani同时发现怀孕，
父亲为同一人，YouTuber上342万粉丝的男友NickYardy
消息一出引起网友们的质疑。
事后，男友Nick Yardy证实怀孕确实为造假，不过“三人行”是事实
不排除以后会上OnlyFans直播和母女同时运动 https://t.co/FUGmFgKKi0
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黄推都找我独家了，成人🔞网站要签我做头牌，点进去那个大屏会是我😧 他妈的 我是什么传播淫秽色情的代表吗😩😩 https://t.co/56c26f3On4
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今天的链上又是什么成人18🈲相关coin，继hotmum之后的都是蹭热度，干脆干个成人交易所专发奶子币，脚币，腿币算了。。。。。
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@Phyrex_Ni 所以要解决这个矛盾，寻求到两者的一个平衡点，只有黄色成人游戏了吧。至少是玩着能打出来的那种。
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微信害了整整一代华人移民
自己受害者就算了，我身边的华人还强逼自己成人孩子，也要求他们使用微信。
为什么不向他们学习？开始使用脸书通信，同样中文菜单，功能要好很多倍！
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微信大学
我每个月看微信的次数屈指可数。只有那么几个朋友圈，这两天随手翻了翻公众号和朋友圈，突然悟出一个道理：
海外华人的最大问题，不是语言，也不是融入，而是：他们几乎清一色是“微信大学”毕业的。
全世界有几百上千个社交媒体，流行的也有几十个；而十几亿中国人，几乎只用一个 —— 微信。
这个平台的导向与意识形态的管控，早已深刻塑造了整个华人圈的思维方式，包括那些移居海外几十年的华人。
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7月18日，征祥医药宣布，自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药玛硒洛沙韦正式获得中国国家药监局批准上市，用于治疗成人单纯性流感。
玛硒洛沙韦是新一代聚合酶酸性蛋白（PA）核酸内切酶抑制剂，具有广谱抗流感病毒的特性。
研究表明，该产品抗病毒活性更强且疗效持久，整个疗程仅口服一次，且无需要根据体重调整剂量。
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降压药是早上吃，还是晚上吃吃比较好？
近日，该试验结果发表于《美国医学会杂志》（JAMA），表明对于成人高血压患者而言，无论是睡前还是晨起服用降压药都是安全的，服药时间并不影响使用降压药带来的益处。
相比于晨起服用降压药，睡前服用降压药并不能带来额外的心血管风险降低获益。
BedMed试验采用前瞻性、随机、开放、终点评估设盲设计，纳入高血压且正在服用至少1种降压药（每日一次）的成人患者3357例。
研究人员以1：1的比例随机将患者分为晨起用药组（1680例）和睡前用药组（1677例）。
若患者对睡前服药不耐受，则更改为晚餐时服药；若患者对晨起服药不耐受，则更改为午餐时服药。
研究主要结局为死亡和主要心血管事件复合终点的发生时间，即患者首次发生全因死亡，或因急性冠脉综合征、卒中或心衰而住院或到急诊就诊。
中位随访时间为4.6年。结果显示，睡前用药组和晨起用药组主要结局事件发生率分别为2.3起/100患者-年和2.4起/100患者-年，两组死亡或主要心血管事件发生风险对比，无显著差异（aHR=0.96，95%CI：0.77~1.19，P=0.70）。
此外，在主要复合结局所包括的各类具体事件，以及不同性别、不同年龄的亚组分析中也观察到类似结果。
本次研究结果显示，对于服用至少1种降压药的成人患者，在全因死亡、主要心血管事件、以及潜在的低血压、视觉和认知相关不良事件方面，晨起和睡前服用药物并无显著差异。换句话说，服药时间既不影响降压益处，也不影响可能存在的风险。临床上，医生可与患者共同协商具体用药时间。
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其实这个问题我是特意没有说的，觉得有点上不了台面，但确实目前 区块链+游戏 最好的案例就是 成人游戏 ，或者是成人互动游戏，Token解决了全球支付的问题和隐私方面的顾虑，而且 NFT 的引入可以将平台前期投资和用户收益挂钩，也就是用卖 NFT 的形式融资然后空投分成给持有 NFT 的用户。
尤其是前端时间我想很多小伙伴都遇到过 成人 + Ai 的对话类“游戏”，虽然还不成形，但确实也是一个用力的方式，而且在成人用品领域已经出现了 充气娃娃 + Ai 的组合，而去中心化的网络也可以确保养成的数据足够安全。
如果能出现一个“开源AI女友标准”，并与链上身份绑定，那就是成人链游的“iPhone时刻”。
想象一下：
1. 你创建一个NFT女友，她绑定了你的链上地址。
2. 所有互动、养成、奖励、对话训练都存在你DID下。
3. 将来无论她在什么App、游戏、平台出现，她都是“你女朋友”。
4. 你的女朋友在某些游戏或者是 Ai 中出现，如果被人点单消费，你会获得几乎全部的收入。
5. 赛博怡红院你就是最亮的仔。
这方面我在2022年开始就有投资和尝试组团，可惜了，一直都没有成型，主要是多数人对色情行业的理解太浅了，懂色情，并不代表懂色情行业。
本推文由 @ApeXProtocolCN 赞助｜Dex With ApeX
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@Phyrex_Ni 所以要解决这个矛盾，寻求到两者的一个平衡点，只有黄色成人游戏了吧。至少是玩着能打出来的那种。
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7月18日，诺和诺德宣布，中国国家药监局正式批准了司美格鲁肽注射液新增慢性肾脏病（CKD）适应症。
这是一款GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），目前该产品已经获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 https://t.co/OZ62eSMXa4
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每晚一片减少打呼噜
今日，Apnimed公司宣布，其潜在“first-in-class”口服候选药物AD109在关键性3期临床试验SynAIRgy中获得积极结果。
该试验评估了AD109在轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者中（涵盖所有体重类别）的疗效与安全性。
SynAIRgy试验达到主要终点：
与安慰剂相比，AD109在治疗26周后显著改善呼吸暂停低通气指数（AHI），平均变化具有统计学显著性（p=0.001）。
3期临床试验数据显示：
在治疗26周后，AD109使AHI从基线平均下降55.6%，并显著改善血氧饱和度与疾病严重程度。
51.2%的AD109治疗组受试者，其OSA严重程度降低至少一个等级。
22.3%的AD109治疗组受试者AHI降至＜5次/小时，达到病情获得完全控制的标准。
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日前，百时美施贵宝宣布，欧盟委员会（EC）已批准新辅助欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）联合化疗，后续进行手术及辅助欧狄沃新辅助治疗的围手术期方案，用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险复发的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
欧狄沃是在欧盟获批可同时用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗和仅作为新辅助治疗的首款PD-（L）1抑制剂。
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日前，默沙东宣布，美国FDA批准其口服缺氧诱导因子-2α抑制剂Welireg（belzutifan）用于治疗12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的成人和儿童患者。
这次批准使belzutifan成为首个获批用于局部晚期、不可切除或转移性PPGL的非手术治疗选择，可能为符合条件的患者带来治疗模式的改变。
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全球首款口服GLP-1减重药物即将获批上市？
今日，诺和诺德宣布，美国FDA已受理为每日一次、25 mg口服剂型递交的新药申请，拟用于患有肥胖症、或伴有一种或多种合并症的超重成人的长期体重管理，以及用于降低肥胖或超重的心血管疾病成人患者发生主要不良心血管事件的风险。
若获批准，Wegovy将成为首个用于长期体重管理的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）制剂。
FDA预计将在2025年第四季度完成这一新药申请的审评。
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