吴说获悉，Sui 宣布 Hashi 测试网上线，开发者和机构可测试基于原生比特币抵押的借贷与信用应用，无需将 BTC 移出比特币网络。Hashi 同步推出 Guardian Layer，采用 2/2 多重签名保护抵押品。

Gergely Orosz 引用了 Mitchell Hashimoto 的一个观点，获得 3,549 赞： "这就是为什么有经验的软件工程师有价值——如果你不知道好代码长什么样，你根本不知道模型生成了什么。" 这句话切中了 AI 编码时代最根本的问题。AI 能审查代码？不一定可靠——一样的盲点，一样的模型会放过自己刚写的 bug。 但更深的问题是：初级工程师怎么在 AI 被全行业猛推的情况下学会识别好代码？ Mitchell Hashimoto 的回复是四个字：discipline（自律）。"有自律的人一直以来都领先没有的人。" 这话不好听，但是对的。在 AI 能替你写一切的时代，唯一不会折旧的资产是你知道什么是对的。 来源：@GergelyOrosz, @mitchellh, 2026-07-03 #软件工程# #AI编码# #经验价值#

可以关注下 $ZIG、 $SUI、 solana:FRySi8LPkuByB7VPSCCggxpewFUeeJiwEGRKKuhwpKcX $ZIG 是位置最早的一个。Coinstore私募信贷金库和Fasanara合作已经确认，7日涨幅只有4%左右，预期还没被充分交易。但现在缺的是实际TVL、收入和回购数据，所以我不会因为合作标题直接进场。 我的触发条件是站稳0.0601，回踩0.058—0.060不破再考虑。 $SUI 的催化最多，Samsung Wallet、Hashi和性能测试都在推进。不过Samsung这次的使用场景不要求持有SUI，新闻热度不等于代币需求。先收回1.10，再突破1.12，才说明资金愿意接这条逻辑。 solana:FRySi8LPkuByB7VPSCCggxpewFUeeJiwEGRKKuhwpKcX 的订单和收入回购销毁是真的，但7日已经涨了约51%，现在追就是替前面的资金提供流动性。只看0.00020—0.00023回踩。 我的顺序：ZIG等突破，SUI等资金确认，NATIX等回撤。条件不到，继续空仓。

Sui 在这波反弹里突破了MA压制 感觉到了一些还不错的币轮动的时间 还记得香港区块链周的时候，sui的event活动超级大方，基本早点到场的人人手送一台市场价等值 600U游戏机。。。可以看出老牌理财支付公链底蕴。 整理一下sui最近的动态吧： 1️⃣Sui 已从之前的「高性能 L1」 升级为 机构级链上金融基础设施 功能涵盖稳定币 + 支付 + DeFi + AI Agent 的统一结算层 2️⃣：USDsui Sui 链的原生稳定币，由Bridge / Stripe 发行， 国债收益反哺 Sui， USDsui 与 USDC / USDT 的区别主要是转账免手续费。 3、Sui 支持大规模隐私免费转账，具备隐私功能，更进一步向未来支付基建。 4、Hashi：BTC 原生抵押，阈值签名(类似 MPC 钱包)，无 WBTC 风险。 5、Sui 现在和AI 支付的交互也升级了 ：完整 AI Stack + 亚秒结算， Google AP2 启动伙伴， AI Agent 一般自动优先选择 Sui 上 USDsui 完成最低成本的结算。 目前的sui，经历、解决了一些危机后，资金依然自由流动、资金自带规则、隐私性、自带收益、可被 AI 使用。 Sui 链数据： 截止目前已处理超 1 万亿美元 稳定币转账、 日交易量 1.64 亿笔（2026-3 月数据） 峰值 TVL 26 亿美元、866+ TPS 60% 代币仍在锁定期

许多人在面对持续乏力、畏寒、便秘水肿以及屡发不愈的胆结石时，往往只看到单一器官的病变，却忽略了人体内部深刻的连锁反应。事实上，甲状腺与胆囊之间存在着紧密的双向互为因果机制：甲状腺功能减退会直接诱发胆结石，而胆汁酸匮乏又会反向阻碍甲状腺素的活性转换，形成难以打破的代谢死锁。 一、 胆汁的精细生理构成与功能 胆汁酸盐（约占 67%）： 由钠、钾、碳酸氢盐及氯化物等构成的碱性化合物，核心功能是乳化脂肪与排泄代谢废物。 卵磷脂（约占 22%）： 富含胆碱，协同胆汁盐溶解并分解胆固醇与脂肪。 结合氨基酸（牛磺酸/甘氨酸）： 胆汁酸在肝脏中与氨基酸结合获得水溶性；进入肠道后由肠道菌群解离，以完成肠肝循环回收。 内源胆固醇与胆红素： 体内约 75% 的胆固醇由肝脏自身合成（仅 25% 源自饮食），胆汁是人体排泄多余胆固醇、药物毒素及衰老红细胞代谢产物（胆红素）的主要通道。 二、 甲减（Hypothyroidism）如何诱发胆结石？ 即使是早期的亚临床甲减，也会通过以下四大通路急剧增加胆泥与胆结石风险： 胆汁酸合成断崖下跌： 甲状腺素是肝脏将胆固醇转化为胆汁酸的关键驱动信号。甲状腺功能迟钝时，胆汁酸合成受阻，导致胆固醇无法被有效溶解。 LDL 受体活性下降与胆固醇淤积： 甲状腺素不足导致低密度脂蛋白（LDL）受体表达下调，血液与肝细胞内胆固醇转运代谢迟缓，促使胆汁中胆固醇达到超饱和状态并析出结晶。 奥狄氏括约肌（Sphincter of Oddi）张力过高： 甲状腺素具有天然舒张平滑肌的作用。缺乏甲状腺素时，胆管与括约肌处于痉挛发紧状态，胆汁无法顺畅排入十二指肠，滞留于胆囊和胆管内加剧淤泥化。 体温低下与消化酶失活： 甲减患者基础体温偏低，体内关键消化酶与肝胆催化酶活性下降，脂肪水解与胆汁生成效率同步受损。 三、 胆汁匮乏如何反向引发外周甲减？（T4 到 T3 转化受阻） 非活性与活性激素的转换断裂： 甲状腺分泌的激素绝大部分是非活性的 T4，必须在脱碘酶的作用下脱去一个碘原子转化为高活性的 T3 才能发挥生理功能。 胆汁酸是关键转化催化剂： 约 20%–30% 的 T4 转化为 T3 依赖肝胆系统的正常环境。如果胆汁酸不足或胆道淤堵，血清总 T4 水平看似正常，细胞层面却因缺乏活性 T3 而表现出典型的甲减症状（乏力、畏寒、便秘、水肿）。 四、 甲减与胆囊恶性循环的病理链路 甲减对胆囊的影响： 由于胆汁酸合成减少、LDL 受体失活以及胆管括约肌痉挛，直接导致胆汁变稠、胆泥淤积，最终演变为胆固醇结石。 胆汁缺乏对甲状腺的反扑： 胆汁酸匮乏导致 T4 向 T3 的外周脱碘过程受阻，同时引发脂溶性营养素（维生素 A、D、E、K）吸收障碍，最终诱发组织层面外周甲减，导致基础代谢率骤降与全身乏力水肿。 五、 打破恶性循环的关键干预方案 1. 戒除低脂与纯素饮食误区： 类固醇激素（皮质醇、雌激素、孕酮）及胆汁酸均以胆固醇为原料。盲目践行低脂饮食会耗竭激素底物，加重肾上腺压力并抑制甲状腺，同时减少对胆囊收缩的生理刺激。 2. 排查自身免疫性桥本氏甲状腺炎（Hashimoto's）： 绝大多数原发性甲减源于自身免疫抗体攻击，必须严格杜绝麸质（Gluten）与超加工谷物，积极修复肠漏。 3. 补充关键微量元素与辅因子： 确保摄入足量的硒（Selenium）与碘（Iodine）以支持脱碘酶表达与甲状腺素合成；同时积极管理压力，控制高皮质醇对甲状腺轴的抑制。 4. 外源性补充纯化胆汁盐或 TUDCA： 在餐后补充纯化胆汁盐（空腹配合 TUDCA），能直接疏通胆道淤积、恢复 T4 向 T3 的外周转化，彻底打破肝胆与甲状腺之间的代谢死锁。 你是否有过长期甲状腺指标异常，同时伴随消化不良或胆囊淤堵的经历？在改善代谢与肝胆健康的道路上，你尝试过哪些有效的干预方式？欢迎在评论区分享你的经验与见解！

今天刷了一圈 Binance 已上线项目方推特。 感觉项目方现在都在回答同一个问题： 这个币除了被交易，还能干什么？ 我看到几条比较清楚的线： 1. $PENDLE 最像已经跑出来的。 它现在不是单纯 DeFi 项目，更像“收益资产定价层”。 稳定币收益、RWA 收益、LST/LRT、Aave 抵押品，最后都能被它拆成 PT/YT 来交易。 看 $PENDLE，别只看 APY。 要看有多少收益资产需要被定价。 2. $CELO MiniPay Card 这个事挺硬。 不是讲支付故事，而是真的把稳定币钱包接进 Visa 商户网络。 1600 万+ 激活钱包，65+ 国家。 很多链讲支付，最后停在转账。 $CELO 至少在往“能花稳定币”走。 3. $SUI $SUI 最近最该盯的不是游戏，也不是普通 DeFi。 是 Hashi。 它想把原生 BTC 变成 $SUI 上的可编程抵押品。 如果跑通，$SUI 叙事会从高性能链，扩到 BTCFi 和机构抵押品市场。 7 月测试网很关键。 4. Plume Plume 的重点是 nOPAL 上 $PENDLE。 RWA 不难讲故事，难的是变成可交易、可退出、可组合的收益资产。 Plume 现在在往这个方向走。 但底层是信用资产，别只看 APY。 5. Bedrock Bedrock 2.0 开始往 BTC 生息走。 Alpha Selini Vault 是具体产品，不只是喊 BTCFi。 但 BTC 收益产品最重要的问题永远是： 钱从哪里来？ 6. $RUNE THORChain 恢复交易是利好。 但这是修复型利好，不是新增长型利好。 现在要看的是： LP 回不回来，交易量回不回来，用户还信不信。 我自己的排序： 已经跑出形态： $PENDLE、$CELO 正在押新叙事： $SUI、Plume、Bedrock 事故后修复： $RUNE 最后还是那句话： 公告不重要。 重要的是有没有真实资产、真实用户、真实收益、真实流动性。