rick awsb ($people, $people)(@rickawsb):生命科学ai的scaling 刚刚开始： 8月11日，UCLA/CNSI报道了UCLA生物工程教授Jason Zhang的重大突破：利用生成式AI从零设计自然界从未出现过的蛋白质序列，专门瞄准传统“不可成药”的无序蛋白（IDPs/IDRs）。报道中称团队一次实验可测试约2万个AI生成的候选蛋白，用全新折叠的binder“强制”无序蛋白进入有序状态，从而打开治疗窗口。这次突破意义重大：人类蛋白质组约30%–50%含有无序区域，传统药物几乎只覆盖有稳定口袋的结构化蛋白，仅覆盖人类蛋白质组的一小部分。攻克无序靶点相当于打开另一半可成药空间，能阻断疼痛信号、溶解淀粉样纤维、干扰癌症通路，既可作为治疗候选，也可作为诊断与研究工具。这标志着药物发现从“结构化少数”迈向“动态多数”的范式转变，有望为阿尔茨海默、帕金森、多种癌症等长期缺乏有效疗法的疾病带来新希望。这是一次将药物发现从“结构化少数”扩展到“动态多数”的范式转变，显著拓宽了药物发现的疆域。而生成式AI正是这样的转变的底层驱动。

2026.08.18 05:20

生命科学ai的scaling 刚刚开始： 8月11日，UCLA/CNSI报道了UCLA生物工程教授Jason Zhang的重大突破：利用生成式AI从零设计自然界从未出现过的蛋白质序列，专门瞄准传统“不可成药”的无序蛋白（IDPs/IDRs）。报道中称团队一次实验可测试约2万个AI生成的候选蛋白，用全新折叠的binder“强制”无序蛋白进入有序状态，从而打开治疗窗口。这次突破意义重大：人类蛋白质组约30%–50%含有无序区域，传统药物几乎只覆盖有稳定口袋的结构化蛋白，仅覆盖人类蛋白质组的一小部分。攻克无序靶点相当于打开另一半可成药空间，能阻断疼痛信号、溶解淀粉样纤维、干扰癌症通路，既可作为治疗候选，也可作为诊断与研究工具。这标志着药物发现从“结构化少数”迈向“动态多数”的范式转变，有望为阿尔茨海默、帕金森、多种癌症等长期缺乏有效疗法的疾病带来新希望。这是一次将药物发现从“结构化少数”扩展到“动态多数”的范式转变，显著拓宽了药物发现的疆域。而生成式AI正是这样的转变的底层驱动。

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